这就叫巧合？谁信？ 前脚英国药企阿司利康在国内高歌猛进，跑马圈地；后脚一大批中成药就被立规矩，黯然退场。 这一进一出，配合得简直天衣无缝。 2026年1月29日，阿斯利康发布重磅规划，2030年前在华投入超1000亿，这是其入华33年最大规模投资，全产业链布局研发与生产，在华扩张步伐进一步加快。 药智网数据显示，2016至2025上半年，阿斯利康在华创新药销售额达2474亿元，是唯一突破2000亿的跨国药企，中国已成其全球第二大核心市场。 官宣千亿投资的同时，阿斯利康与石药集团敲定185亿美元合作，拿下体重管理产品全球独家权，依托本土企业资源，持续拓展在华合作版图。 与此同时，中成药行业迎来监管规范化新要求，2026年7月1日起，说明书标注“尚不明确”的品种，再注册申请将不予通过，该规则三年前已明确发布。 网传中成药将大批退市实为误读，新规仅针对再注册环节，药品批文有效期内可正常销售，行业还拥有3到8年的过渡期，不会出现集中退场的情况。 此次监管规范的核心，是清退无生产、临床价值低、安全数据缺失的品种，这类品种约占市场30%到40%，也是行业高质量发展中需要清理的存量问题。 云南白药、同仁堂、华润三九等头部中成药企业，早已提前布局补全安全数据、修订说明书，真正面临挑战的，是缺乏研发能力的中小药企。 阿斯利康加速在华布局，与中成药行业迎来规范升级，两个事件的时间节点恰巧重叠，也让不少人关注到中国医药市场的当下发展现状。 这家外企在华布局已久，不仅设立北京、上海两大全球研发中心，还手握200多个与全球同步的研发项目，本土化研发力度持续加大。 收购亘喜生物后，阿斯利康成为国内首家拥有细胞治疗全链条能力的跨国药企，无锡、泰州等生产基地升级后，产品可供应全球70多个市场。 外资药企加速在华本土化布局的同时，本土中成药行业也开启规范化洗牌，这一市场现象，也引发了行业内外对医药发展的广泛讨论。 过去多年，中成药行业部分品种因研发投入不足，存在说明书信息模糊的问题，既让患者用药缺乏明确参考，也影响了中医药行业的整体发展。 对普通消费者而言，药品说明书标注清晰禁忌、不良反应等信息，能让用药更有保障，此次监管立规，本质是守住老百姓的用药安全底线。 中成药行业的规范化，并非行业发展的寒冬，而是推动高质量升级的硬性要求，监管也明确了优质优价的导向，利好有核心竞争力的品种。 临床常用、疗效确切的经典名方，在完成数据补全和说明书修订后，会进一步提升市场认可度，也能让中医药的优势得到更好发挥。 大家对两个事件的关注，背后是对本土医药行业发展的关注，跨国药企在创新药领域布局早、投入大，本土药企确实存在一定的发展差距。 恒瑞医药作为本土创新药龙头，2025年创新药销售额394亿，在行业内排名第14位，这份数据也直观体现出本土药企的创新攻坚之路。 中国医药市场始终坚持内外资一致的原则，阿斯利康的大手笔投资，本质是看中了中国庞大的市场需求和完善的创新药生态体系。 阿斯利康旗下基金已投资31家中国创新企业，还带动十余家企业达成全球授权合作，外资的入局，也为本土药企带来了合作交流的机会。 中成药行业的规范化升级，是本土医药产业高质量发展的必然选择，外资药企加速布局，是中国医药市场对外开放的正常市场现象。 中国医药市场的发展，需要外资药企带来的先进技术和创新理念，更需要本土药企守住自身优势，在规范中做强核心竞争力。 唯有内外资良性竞争、共同发展，才能推动医药行业整体进步，也才能让老百姓用上更多安全、有效、多样的好药，满足日常的用药需求。 各位读者你们怎么看？欢迎在评论区讨论。 阿斯利康新工厂
